La nouvelle version d’OVdialogue sera dévoilée dans quelques jours. Voici ce que réserve la plateforme mise à jour pour tous les membres de notre communauté:
Une expérience personnalisée, spécialement pour vous : votre page d’accueil affiche le contenu que vous consultez le plus souvent, et comprend une bibliothèque de ressources qui vous permet de participer à des discussions en lien direct avec le contenu.
Des conversations en temps réel : vous pouvez répondre aux notifications et aux messages personnels des membres de votre communauté directement à partir de votre boîte de réception de votre courriel; il est aussi plus facile que jamais de retourner à la plateforme.
Le moyen de rester au fait des derniers événements : les activités à venir sont indiquées dans un calendrier accessible directement dans la plateforme.
Pendant cette période de transition, les messages privés sur la plateforme ne seront plus accessibles à partir du 22 janvier, et on ne pourra plus publier de billets à partir du 27 janvier.
Nous avons hâte de vous retrouver prochainement sur notre plateforme actualisée!
À bientôt!
L'équipe de Cancer de l'ovaire Canada
Récidive pour moi
Réponses
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Bonjour Christine et merci pour ton message. Oui, ce n'est pas très constructif de ne pas vivre entre les traitements mais comme j'ai Avastin toutes les 3 semaines à l'hôpital, j'ai toujours l'impression de baigner dans la maladie. Mes douleurs articulaires me rappellent aussi que la vie n'est plus comme avant. Et puis tout ça c'est aussi dans la tête. Les pensées sont difficiles à contrôler. Le fameux hamster dont vous parlez est bien là. J'arrive tout de même à faire des choses dans la journée. Je ne suis pas prostrée dans un coin à trembler de peur que la récidive arrive ! Je penserai à vous pour vos chimios. Et oui la conférence tombe pile dans ce que je vis (et je suis loin d'être la seule). Je vis en France et au niveau horaire je ne sais pas si je pourrai la suivre mais elle sera sûrement accessible après. Je pense très fort à vous et vous embrasse.
Annie
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@Annie22
je connais ce sentiment… j’ai pris Zéjula pendant plusieurs mois et j’avais des suivis aux 4 semaines. Min hémoglobine a baissé au point d’avoir une transfusion sanguine, etc. Comme tu le dis si bien, le sentiment de toujours baigner dans la maladie.Pour la conférence, si tu veux la suivre en directe, tu devrais être en mesure de le faire à 16h, heure de la France.
merci pour les pensées. Je t’embrasse.0 -
Allô @Nadia33 ,
Un petit message pour te redire que je pense à toi et te souhaiter, malgré tout, une bonne journée demain mercredi.
Dans certains moments de nos vies, on doit être fort parce qu’être fort est la seule option qu’on a pour avancer. Avoir l’annonce d’une récidive est certainement ce genre de moments.
Je ne doute pas de ta force.
On t’accompagne virtuellement dans cette reprise des traitements 🫶
Elise
P.S : Décevant de devoir reporter tes vacances au Maroc 😢 mais ce n’est que partie remise et cela te permettra de concentrer tes énergies sur ta santé. L’important était de suivre ton feeling.
xxx
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@Christine , je dois t’avouer que j’ai eu un coup de cœur pour ton idée d’avoir donné un nom à ton hamster.
Chocolatine en plus 😁
Moi je trouve donc que c’est le genre de petits détails/trucs qui aident à «dédramatiser». Le fait de lui avoir donné un nom et lui parler permet de reconnaître l’angoisse qui est présente sans toutefois la laisser te contrôler. J’adore !!
Tu est très inspirante à lire 💚
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Merci pour ton soutien. Tout va bien moralement. J'ai failli aller en chimio ce matin, alors que c'est pour demain matin. Un bon premier nettoyage serait fait demain et j'ai hâte.
Ce sera une de moins et ça ralentira la progression de la maladie....
C'est fou j'ai encore lâcher prise...je n'y pense plus...
Je t'embrasse.
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@Christine Un gros merci pour la suggestion de conférence! Je pense que pas mal chacune d'entre nous pourrait bénéficier de conseils pour diminuer l'anxiété et faire taire le hamster. Et @Nadia33 a tellement raison: même si on s'inquiète, le résultat ne sera pas différent en bout de ligne. Le lâcher prise est vraiment la solution! Bonne journée à toutes sous les flocons!!
Lulu
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@Nadia33
j’ai souris lorsque tu nous as annoncé que ta chimio était mercredi et non mardi (aujourd’hui) comme tu le pensais et que tu as failli te présenter pour ton traitement… c’est quelque chose que j’aurais fait! 😂
@Elise54
pour la petite histoire de Chocolatine… nous avions un type d’hamster « ours noir ». Donc, couleur était similaire à celle d’un ours noir. Nous l’avons donc prénommé Chocolatine. Je n’ai jamais vu un hamster rouler aussi vite dans sa petite roue dans sa cage et nous en avons eu quelques-uns. Cela m’a fait penser à la vitesse à laquelle mon cerveau roule et c’est comme cela que j’ai pris le nom de Chocolatine pour le hamster dans ma tête 🤪 😝
bonne journée les filles.
xxx4 -
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Je suis désolée si ma photo t'as fait de la peine. J'y suis allée avec le sourire. Les infirmières sont supers. Tout s'est bien passé. Je ne veux pas de la pose d'une chambre implatable, donc on va passer par les veines tant que c'est possible. Les infirmières m'ont donné un cadeau, un coffret avec plein de produits pour le corps. C'est noël avant l'heure !🎉🎉🎉
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Mais non @Nadia33 ne soit pas désolée, c'est la vue de ces maudites aiguilles qui me mets en rogne...Moi aussi j'ai toujours refusé qu'ils m'installent quoique ce soit de permanent, je préférais l'intraveineuse même si parfois c'était difficile. Tu sembles si sereine, c'est admirable et tu mérites amplement ces petites attentions de la part des infirmières!0
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Tu es adorable. Une belle personne. J'ai quand même dit aux infirmières qu'il serait temps qu'on trouve un traitement qui fonctionne vraiment et qui nous éviterait de les revoir. Je suis sereine et en paix avec moi-même. 6 mois de chimios dans une vie ce n'est rien. On continue avec le sourire...et l'espoir de guérir enfin.😘
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@Nadia33 oui, j'ai reçu tous les traitements par intraveineuse. C'est certain qu'à la fin c'était plus difficile mais j'ai eu de bons conseils: boire beaucoup d'eau la veille, prendre une douche chaude juste avant d'aller à l'hôpital et activer la circulation pour gonfler les veines en repliant les bras à plusieurs reprises juste avant d'être piquée. Il a fallu que les infirmières me mettent des compresse chaudes à quelques reprises mais elles ont réussi. Mais j'avoue que c'était le moment le plus stressant de la journée de traitement...Maudites aiguilles. Elles sont si grosses!!0
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Et voilà @Nadia33
Déjà, une chimiothérapie de moins ,un grand pas en avant .
Tu es un bel exemple de résilience et de courage . Le choc passé, tu te redresses courageusement et hop tu avances vers la solution.
Si contente pour toi que ton médecin t’a sécurisé que ton voyage n’affectera rien, cela te permettra d’y aller le cœur léger et de profiter au maximum de tes vacances.
Vive les vacances et le Soleil ☀️
🏝🏝🏝
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Bonsoir. Merci pour ton message. J'ai posé toutes les questions à mon oncologue car je ne voulais prendre aucun risque de voir ma maladie se propager pendant mes vacances. J'ai fait ma première chimio hier donc on a commencé le grand nettoyage sans cela je pense qu'elle ne m'aurait pas laissé partir. J'ai besoin de souffler un peu, ces 2 dernières années je n'ai pas quitté mon appartement à cause de la pandémie et de ma maladie. Donc le dépaysement sera une bonne chose pour moi.
Et toi, comment vas-tu depuis le temps ?
Amitiés
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